早期的电泳技术是由瑞典Uppsala大学物理化学系Svedberg教授提出了荷电的胶体颗粒在电场中移动的现象称其为电泳（electrophoresis）。

　　于1937年，收Arne Tiselius教授---诺贝尔奖金获得者，利用些电泳现象，发明了最早期的界面电泳（moving boundary），用于蛋白质分离的研究，开创了电泳技术的新纪元。此后，各种电泳技术及仪器相继问世，先进的电泳仪和电泳技术的不断发展，使它在生物化学实验技术中占重要地位。

　　电泳技术以支持物分，可分为：纸电泳，醋酸纤维素薄膜电泳，淀粉凝胶电泳，琼脂（糖）凝胶电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳等。经凝胶形状分有水平平板电泳，园盘柱状电泳及垂直平板电泳。各种类型的电泳技术概括如下：

　　须用支持体的电泳技术：1、纸上电泳术，2、醋酸纤维薄膜电泳，3、薄层电泳，4、非凝胶性支持体区带电泳(支持体有：淀粉、纤维素粉、玻璃粉、硅胶等)，5、凝膝支持体区带电泳：①淀粉液、②、聚丙烯酰胺凝膝③、琼脂(糖)凝胶。

　　不用支持体的电泳：1、Tiseliuse或微量电泳技术，2、显微电泳，3、等电点聚焦电泳技术，4、等速电泳技术，5、密度梯度电泳。

　　在电场中，推动带电质点运动的力（F）等于质点所带净电荷量（Q）与电场强度（E）的乘积。F＝QE质点的前移同样要受到阻力（F）的影响，对于一个球形质点，服从Stoke定律，即：F′＝6πrην式中r为质点半径，η为介质粘度，ν为质点移动速度。当质点在电场中作稳定运动时：F＝F′即QE＝6πrην。

　　1、 正确解释电泳结果，有助于临床疾病判断的参考

　　2、 电泳技术与免疫技术相结合，大大扩大了其临床应用的范围

　　3、 电泳技术进行同工酶谱分析，提高诊断率

　　4、 结合酶免疫标记抗体技术，检测脑脊液内寡克隆区带

　　5、 利用固相内抗原、抗体反应分离脂蛋白

　　6、 按分子量大小进行非浓缩尿蛋白电泳，区分尿蛋白类型

　　各类电泳技术已经广泛地用于基础理论研究，临床诊断及工业制造等方面。例如用醋酸纤维薄膜电泳分析血清蛋白；用琼脂对流免疫电泳分析病人血清，为早期诊断原发性肝癌提供资料；用高压电泳分离肽段，研究蛋白质一级结构；用高压电泳和层析结合研究核酸的一级结构。凝胶龟泳技术在分离分析酶。蛋白质，核酸等生物大分子方面具有较高的分辩力，为生物化学，分子生物学的发展作出了重大贡献。