该仪器根据中华人民共和国卫生部颁布标准，WSI-235和WSI-236-87即注射剂澄明检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的仪器。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。该仪器是药品企业办理GMP认证必备的检验设备。

    该仪器设计采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板，黑色背景，检测白板等提高了目检分辨能力与减小视觉疲劳。数字式电子照度计使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。　　

    采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000——4000LX范围内连续可调。　　

    仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。　　

    本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。

    1. 启动电源开关，此时荧光灯一开即亮。

    2. 启动照度开关，此时照度显示为数字：00表示照度为0×100Lx。

    3. 将仪器的附件照度传感器插头插入面板孔，把传感器放置在测定检品位置测定照度，同时调节仪器上部旋钮，调至所需照度条件，照度调好后，拔下插头，关闭照度开关。

    4. 根据所测药品要求，用仪器面板上的拨盘开关设定所需检测的时间。

    5. 如果控制检查时间，在检测样品的同时，按动计时微触开关，指示灯每秒闪烁一次，而且起始和终止有声响报警。

    6. 测试完毕后，关上仪器的总电源开关，拔下电源插头。

    电源：AC220V±10% 50Hz

    功率：22W

    灯管：20W（用药检专用荧光灯管）

    照度范围：1000—4000Lx

    时限范围：1-79s任意设定

    外型尺寸：703mm×175mm×513mm

    执行标准Q/12JD5482-2005

    仪器重量：约12.5kg

    该仪器使用前一定要检查电源插头的地线是否可靠接地。检晶盒内若留有药水应及时清除，以防流入电器箱内造成其它事故。　　

    打开电源开关后，如若灯管不亮请首先检查保险管及电源。

    该仪器请勿置于潮湿、风吹日晒、雨淋之处。使用仪器前，请先检查电源软线与插头。　　

    清理灯箱内壁必须使用毛刷。