设备类型：全自动化学发光免疫分析仪
　　检测方法：化学发光免疫分析法（CLIA）
　　样本类型：血清、血浆、全血等体液
　　样本位：≥60个
　　试剂位：≥36个
　　测试速度：最大可达200测试/小时
　　孵育温度：37℃ ± 0.5℃
　　检测波长：典型范围400-650nm（根据发光体系）
　　光源系统：高亮度LED或激光激发源（视具体配置）
　　检测器：高灵敏度光电倍增管（PMT）
　　加样系统：双通道或多通道精密加样针，支持样本与试剂加样
　　混匀系统：自动涡旋或超声混匀
　　清洗系统：自动多通道清洗站，防止交叉污染
　　数据接口：RS232、USB、以太网
　　电源要求：AC 220V ± 10%，50/60Hz
　　功率消耗：≤500W
　　工作环境温度：15-30℃
　　相对湿度：30%-80% RH，无凝露
　　设备尺寸：约 1200mm × 800mm × 700mm（L×W×H）
　　设备重量：约 150kg

ZE-Q22-2G采用先进的化学发光免疫分析技术，具有极高的检测灵敏度和宽广的线性检测范围，能够准确识别低浓度目标分子，满足临床对早期疾病诊断的需求。仪器内置高性能光学系统，结合高效率光收集结构与低噪声信号放大电路，显著提升信噪比，确保检测结果的重复性和稳定性。其自动化程度高，支持批量样本加载与连续运行，具备智能故障自检、报警提示和远程监控功能，有效降低人工干预频率。
　　该设备采用模块化设计理念，便于维护与升级，关键部件如加样针、清洗站和反应盘均经过优化设计，减少携带污染并延长使用寿命。操作系统配备图形化触摸屏界面，用户可直观进行项目设置、质控管理、报告查询与数据导出，支持LIS/HIS系统对接，实现检验信息数字化管理。此外，ZE-Q22-2G兼容多种原厂配套试剂盒，覆盖肿瘤标志物、传染病、自身免疫病、优生优育等多个检测菜单，通过严格的注册认证，确保检测合规性与临床可靠性。
　　在安全性方面，设备具备漏液检测、液面感应、堵针保护、温度异常报警等多重安全机制，保障运行过程中的人员与样本安全。整机符合GB 4793.1、YY 0648、IEC 61326等医疗电气设备安全与电磁兼容标准，适用于各类医疗机构的常规与急诊检验需求。

ZE-Q22-2G广泛应用于各级医院检验科、妇幼保健院、体检中心、第三方独立实验室及疾病预防控制中心，用于开展包括肿瘤标志物（如AFP、CEA、CA125、CA19-9）、传染病标志物（如HBsAg、Anti-HCV、HIV抗体）、甲状腺功能（TSH、FT3、FT4）、性激素（LH、FSH、E2、P）、心肌损伤标志物（cTnI、CK-MB、Myo）、炎症因子（CRP、PCT）、贫血相关指标（Fer、VitB12）、糖尿病相关指标（Insulin、C-Peptide）以及优生优育检测（ToRCH系列）等多种项目的体外定量检测。
　　该仪器特别适合需要高通量、多项目联合检测的临床场景，支持急诊优先插入功能，可在不中断当前运行任务的情况下加入紧急样本，提升实验室应急响应能力。同时，其稳定的性能表现和较低的维护成本使其成为基层医疗机构提升检验能力的理想选择。在科研领域，ZE-Q22-2G也可用于生物标志物筛选、药物疗效监测和流行病学调查等研究工作，提供可靠的数据支持。